kamval: (Default)
[personal profile] kamval

Профессионалам удалось выявить неизвестную доныне мутацию эндометрического рака 2-х мутаций, которые развиваются в подвидах ДНК системы MMR, таковых как PMS2, Msh6, MLH1, MSH2 и Msh6. В частности, обновленный тип мутаций был найден в генах MLH1, MSH2, Msh6 и PMS2. «Существует потребность улучшить наше понимание молекулярных особенностей, отличающих эти три подгруппы MSI». Двойные стандарты не имеют зародышевых мутаций в клетках организма, в отличие от опухолей, появляющихся в связи с наследственным синдромом Линча. «Это несомненно поможет лучше уведомить население Земли о риске развития рака и потенциально может привести к новым методам лечения», — объявил автор исследования. В организменных клетках при всем этом не прослеживается зародышевых типов мутации.

Ученые провели сравнительный анализ соматического двойного MMR, MLH1и эндометрического рака, определив картину мутаций. Участниками опыта стали несколько десятков человек. Они могут проявляться при наследственном синдроме Линча. Около 17% добровольцев поведали мед. работникам о микросателлитной стабильности. Они также планируют использовать статус мутаций PIK3CA для исследования при синдроме Линча.

Для справки: синдром Линча — заболевание, представляющее собой мутацию гена, который отвечает за репарацию ДНК.



http://e-gorlovka.com.ua/id/2016/uchenie-otiskali-obnovlenniy-tip-raka-s-priznakami-mutacii-267097.html


This account has disabled anonymous posting.
If you don't have an account you can create one now.
HTML doesn't work in the subject.
More info about formatting

Profile

kamval: (Default)
kamval

June 2022

S M T W T F S
   1234
567891011
12 131415161718
19202122232425
2627282930  

Most Popular Tags

Style Credit

Expand Cut Tags

No cut tags
Page generated Feb. 9th, 2026 05:05 pm
Powered by Dreamwidth Studios