
Профессионалам удалось выявить неизвестную доныне мутацию эндометрического рака 2-х мутаций, которые развиваются в подвидах ДНК системы MMR, таковых как PMS2, Msh6, MLH1, MSH2 и Msh6. В частности, обновленный тип мутаций был найден в генах MLH1, MSH2, Msh6 и PMS2. «Существует потребность улучшить наше понимание молекулярных особенностей, отличающих эти три подгруппы MSI». Двойные стандарты не имеют зародышевых мутаций в клетках организма, в отличие от опухолей, появляющихся в связи с наследственным синдромом Линча. «Это несомненно поможет лучше уведомить население Земли о риске развития рака и потенциально может привести к новым методам лечения», — объявил автор исследования. В организменных клетках при всем этом не прослеживается зародышевых типов мутации.
Ученые провели сравнительный анализ соматического двойного MMR, MLH1и эндометрического рака, определив картину мутаций. Участниками опыта стали несколько десятков человек. Они могут проявляться при наследственном синдроме Линча. Около 17% добровольцев поведали мед. работникам о микросателлитной стабильности. Они также планируют использовать статус мутаций PIK3CA для исследования при синдроме Линча.
Для справки: синдром Линча — заболевание, представляющее собой мутацию гена, который отвечает за репарацию ДНК.
http://e-gorlovka.com.ua/id/2016/uchenie-otiskali-obnovlenniy-tip-raka-s-priznakami-mutacii-267097.html